Wanneer de diagnose fibromyalgie gesteld is gaat er heel wat door je heen. De informatie die je van de artsen krijgt is heel summier. En ondanks dat je blij bent dat er eindelijk een diagnose is, wordt je down. Zoveel vragen en zo weinig antwoorden. De mensen om je heen begrijpen er weinig van. Hoe moet je ze uitleggen wat er met je aan de hand is terwijl je het zelf niet eens weet? Het onbegrip in je omgeving kan een behoorlijke hindernis zijn in het dagelijks leven. Daarom is het een verademing wanneer je in contact komt met lotgenoten waar een half woord voldoende is. Uiteraard wordt er niet alleen over ziek zijn gesproken maar ook over de leuke dingen van het leven, de kinderen, de huisdieren en alles wat een mens maar bezig kan houden.

Contacten worden vooral gelegd via ons forum. Het forum is een plaats waar je leert van elkaars ervaringen en daadwerkelijk ziet dat je klachten niet zo raar zijn. Je vind daar vooral herkenning maar ook tips.

Naast het forum is er natuurlijk ook chatten via msn. Via het forum kunnen msn adressen uitgewisseld worden en op die manier worden vriendschappen verdiept en hechter gemaakt. Het forum heeft al heel wat vriendschappen voor het leven voortgebracht. Zo is er onlangs weer een ontmoeting geweest tussen de leden Honnepon en Pinky. Rare namen misschien maar geloof me het zijn gewone meiden.

Op dit moment wordt er druk nagedacht over het organiseren van koffieochtenden. Via deze kleine ongedwongen bijeenkomsten leer je lotgenoten beter kennen. Door contact met lotgenoten in je omgeving is het ook mogelijk om samen te gaan bewegen en dergelijke.

Mocht je mee willen helpen met het organiseren van dit soort bijeenkomsten dan hoor ik graag van je.

Belinda Berends